152家械企纳入出口清单（附最新名单）

　　4月30日和5月1日，中国医药保健品进出口商会更新《国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》和《取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单》，

　　5月1日，海关总署发布消息显示，据海关统计，3月1日至4月30日，全国共验放出口主要防疫物资价值712亿元，其中包括口罩278亿只。

　　4月份以来，我国出口防疫物资呈明显增长态势，日均出口额从上旬的约10亿元，增至近期日均30亿元以上，一个月内持续增长逾3倍。

　　近日，海关总署通报第二批和第三批违法违规出口医疗物资典型案例，据赛柏蓝器械统计，两次通报包含7个案例，全部和口罩出口相关，共涉及679.6万个口罩。

　　4月18日，黑龙江某公司申报出口非医用一次性口罩200万个。经查验发现，该批出口口罩的外包装盒上明确标注有医疗设备字样。当事人申报时未提交医疗器械产品注册证书和出口医疗物资声明，涉嫌逃避商品检验。

　　还有部分企业出口口罩，申报的却是其他货物，如：4月16日，深圳某公司向海关申报出口手机玻璃片一批。经查验发现，实际出口的货物为一次性医用口罩1.19万个、一次性使用医用隔离服6680件、额温枪4837个等。

　　同日，深圳某公司向海关申报出口健身手套一批。经查验发现，实际出口货物为医用口罩36.95万个和消毒洗手液746瓶。

　　4月27日，海关总署在通报违法违规出口案例时表示，对如实申报的守法企业，海关将一如既往提供通关便利。

　　对于通过伪瞒报、夹藏、夹带等方式逃避法定检验，或出口掺杂掺假、以假充真、以次充好或者以不合格医疗物资冒充合格的违法、失信企业，海关不仅给予行政处罚，符合刑事立案标准的，将移送司法机关追究刑事责任。

　　2、查验出口医疗物资品名、数量与申报是否相符，外观是否霉变、有无污染/污化、是否超出保质期、是否破损及侵权、是否三无产品、是否侵权以及是否属于掺杂掺假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格等情况。

　　4、海关实验室检测执行的标准：进口国（地区）有质量安全标准要求的，依据进口国（地区）质量安全标准进行检测；进口国（地区）无质量安全标准要求的，按照我国质量安全标准进行检测。

　　进口国（地区）有要求的，生产企业还须获得药监部门医疗器械生产企业备案并申请出具《医疗器械产品出口销售证明》。生产企业还需满足药监部门其他管理要求。

　　3、取得进出口经营权。当地商务部门办理对外贸易经营者备案登记手续，领取《对外贸易经营者备案登记表》。

　　4、企业取得进出口经营权后，在海关办理登记手续并获取《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》。

　　更新后的《取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单》 更新后的《国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》